CRISPR:背负着“罪名”努力前行

CRISPR在2015年非常火热,其热度和争议席卷了科学界、技术界、产业界、法律界、甚至政治界。对于CRISPR目前所背负的一些“罪名”,不管是不是危言耸听,都值得注意和思考。至于2016年CRISPR会有怎样的发展,我们一起拭目以待吧。

2015年,对于CRISPR来说是繁忙而丰收的一年;它向全球科研界和产业界有力证明了其巨大的应用价值。不过,伴随这些关注和荣誉而来的,还有编辑人类胚胎之争、专利纠纷等让其困扰的问题。

胚胎编辑:英国已开先河

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为罕见病病人撑起一片彩色的天空

每一个2月29日都是国际罕见病日(Rare Disease Day),以这个四年一次的日子意寓罕见病之“罕见”。但罕见并不能成为忽视、排斥甚至猎奇的理由,关注罕见病,不仅仅是对于科学家和医生使命和托付,也是全人类的义务和职责……

国际罕见病日(Rare Disease Day)由欧洲罕见病组织(EURORDIS)于2008年发起,确定2月29日为国际罕见病日,以这个四年一次的日子意寓罕见病之“罕见”。罕见病发展中心(CORD)作为国际罕见病日中国区官方合作伙伴,特别了推出罕见病日特稿系列。这些文章来自医学专家、医药企业负责人、基因检测公司、患者组织等利益相关方,通过这些专家老师与罕见病事业的“亲密接触”,带我们了解不同视角的罕见病故事。

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诊所来了,丁香园如何深度切入医疗?

丁香园作为一家创业公司,持续十年聚焦在打造医生社区,近年来开始利用移动技术 + 线下诊所,正在逐步撬开最后的堡垒——医疗。

2008年有整整半年时间,丁香园发不出工资,每月靠借钱撑过去。又遇上金融危机,资本市场冷淡,有投资人提出30万美元占20%股份。丁香园创始人李天天和CEO张进干脆抵押各自的住房,换来近200万元贷款,熬了过去。那时候,他们手上握有100万名专业医生用户,没有人意识到这个价值。现在,他们坚持到了移动医疗兴起的时代。

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